反差 学术团队
发布日期：2024-11-02 12:37 点击次数：91
课题组厚爱东说念主反差
徐薇博士，博导
苏州大学特聘讲解注解
反差
徐薇讲解注解，1992-2003年就读于复旦大学，区分得回学士学位、硕士学位、博士学位，2004-2005年在法国里昂CNRS-BioMerieux从事博士后计议，2003-2006、2006-2010年区分任复旦大学上海医学院免疫学系讲师、副讲解注解，2010年于今任复旦大学免疫生物学计议所副长处。2011年受聘为苏州大学特聘讲解注解，现任苏州大学生物医学计议院PI。主要学术兴味为抗感染免疫、粘膜免疫及新式疫苗的分子蓄意计议。在以表位为基础的结核与乙肝基因疫苗蓄意、黏膜疫苗通用平台本事研制方面具有特点。累计主捏国度当然科学基金神气6项、耕作部留学归国基金1项、上海市科委基础要点神气2项、上海市后生科技启明星基金1项；当作副组长承担国度“863”神气1项，当作子课题厚爱东说念主厚爱国度十一五、十二五科技环节专项2项，当作主干参与国度当然科学基金环节神气1项、国度“973”花口头课题2项。发表SCI论文70余篇，应邀在2007年在巴西第13届外洋免疫学大会、2010年日本第14届外洋免疫学大会和2013年米兰第15届外洋免疫学大会上作分会发言。苦求国度发明专利14项，获授权专利7项。参与编写免疫学文章16部（含英文2部）。厚爱的复旦大学通识耕作课程《疫苗编削天下》得回复旦大学宏构课程。曾获2005年中-英团结利华奖学金、2006年“复旦大学世纪之星”、2007年上海市后生科技启明星、2008年中国免疫学会后生学者奖、2009年复旦大学“上医之星”称呼。
计议地方
针对病原体的固有免疫识别过甚信号通路激活关于病原体感染的早期为止和指导符合性免疫极为关节，并参与炎症毁伤。本践诺室聚焦关于两种模式病原体的固有免疫识别：B3型柯萨奇病毒（CVB3）和结核分枝杆菌（M.tb）。CVB3方面，在已发现的参与腹黑局部病毒识别的TLR2/4、胞浆RIG-I， MDA-5和内体TLR3， TLR7/8外，筛选CVB3感染后腹黑和肠说念局部上调的胞外及胞浆固有免疫受体谱，探寻新的固有免疫受体、其炎症激活和病毒扼制作用过甚信号激活通路。结核分枝杆菌方面，除已知TLR2/4/NOD2/DC-SIGN外，要点计议髓系抒发的激活受体（TREM）对结核菌的团结统一调控及通过放大TLR炎症（TREM1或扼制炎症（TREM2）发达的调控作用，从而论说其在结核病发病中的固有免疫调控作用。
针对现时结核严重疫情和新式防患性结核疫苗急缺，哄骗昔时蓄意构建的以热休克卵白为载体的多表位结核基因疫苗可指导多表位特异性Th1叮咛和血清IgG，应用黏膜寄递载体和黏膜激活战术、研制新式黏膜靶向分子和黏膜佐剂，以增强肺局部黏膜免疫从而增强疫苗免疫保护力。同期，针对病毒性心肌炎，已蓄意一系列黏膜基因疫苗及趋化因子、内体靶向多肽等佐剂，旨在研制新式保护性、安全性、应用性增强的病毒性心肌炎黏膜疫苗。
课题构成员
卫林博士，副讲解注解，硕导
卫林博士，2008-2013年在南京农业大学微生物学专科硕博连读，hwang时间，2009-2013年在中科院昆明动物计议所开展博士学位论文的计议责任，于2013年得回博士学位，同庚加入苏州大学生物医学计议院，轮番任讲师、副讲解注解和硕导。
现时的计议兴味聚焦于抗感染免疫，包括：（1）多肽与抗感染免疫。挖掘自然多肽资源，并计议其在防患和调养细菌、病毒感染中的作用与机制，为肽类抗感染药物的研发提供候选分子。（2）小分子化合物（药物）与抗感染免疫。从现存的小分子化合物（药物）库中，筛选不错通过激活宿主免疫系统来防患细菌和病毒感染的小分子化合物（药物），为“老药新用”提供新想路。（3）霉菌毒素与感染免疫。计议生计环境中霉菌毒素的袒露与感染的关系，论说其中的免疫学机制，为霉菌毒素形成的细菌和病毒易理性增多的防控提供新战术。关联计议效果已在外洋学术期刊发表SCI论文43篇，其中第一和通信作家24篇，包括eLife（1区，Top期刊，Nature index期刊）、Journal of Medicinal Chemistry（1区，Top期刊）、Journal of Agricultural and Food Chemistry（1区，Top期刊）、Journal of Biological Chemistry（3篇，2022/2019/2015，其中JBC2015为亮点论文，Top期刊）、FASEB Journal（Top期刊）和Frontiers in Immunology（Top期刊）等；得回授权国度发明专利14件；得回国度当然科学基金面上神气、国度当然科学基金后生神气、中国博士后科学基金面上神气、江苏省要点研发权术（社会发展）神气、江苏省当然科基金后生神气等8项资助。
附个东说念主主页：。
李敏博士，副讲解注解
李敏副讲解注解，2008年毕业于山东大学照看学（英语）专科，取得医学学士学位；2013年毕业于浙江大学基础医学院免疫学计议所，取得医学博士学位。2013年加入苏州大学生物医学计议院徐薇教讲课题组，任职讲师；2016年擢升副讲解注解。博士时间主要从事T淋巴细胞分化发育经由中新式转录调控分子的机制计议，责任后将博士所计议的基础免疫学与临床疾病相操办，主要从事以下计议地方：1）心肌炎发病经由中组织细胞与免疫细胞crosstalk过甚调控机制；2）新式锌指卵白抗病毒复制及抗病毒免疫叮咛的免疫扶持作用及分子机制（主淌若抗CVB3以及HBV复制）。个东说念主主页
近期代表性论文
1. Yang Y， Liu Z， He X， Yang J， Wu J， Yang H， Li M， Qian Q， Lai R， Xu W， Wei L. A small mycobacteriophage-derived peptide and its improved isomer restrict mycobacterial infection via dual mycobactericidal-immunoregulatory activities. J Biol Chem. 2019 Mar 20.
2. Zhao H， Yang J， Qian Q， Wu M， Li M， Xu W. Mesenteric CD103+DCs Initiate Switched Coxsackievirus B3 VP1-Specific IgA Response to Intranasal Chitosan-DNA Vaccine Through Secreting BAFF/IL-6 and Promoting Th17/Tfh Differentiation. Front Immunol. 2018 Dec 18;9:2986.
3. Hui L， Li M， Song Y， Xu W. TRIM21 Restricts Coxsackievirus B3 Replication， Cardiac and Pancreatic Injury via Interacting With MAVS and Positively Regulating IRF3-Mediated Type-I Interferon Production. Front Immunol. 2018 Oct 25;9:2479.
4. Wei L， Yang Y， Zhou Y， Li M， Yang H， Mu L， Qian Q ， Wu J， Xu W. Anti-inflammatory activities of Aedes aegypti cecropins and their protection against murine endotoxin shock. Parasit Vectors. 2018 Aug 14;11(1):470.
5. Xu D， Wang P， Yang J， Qian Q， Li M， Wei L， Xu W. Gr-1+ Cells Other Than Ly6G+ Neutrophils Limit Virus Replication and Promote Myocardial Inflammation and Fibrosis Following Coxsackievirus B3 Infection of Mice. Front Cell Infect Microbiol. 2018 May 15;8:157.
6. Li M， Yan K， Wei L， Yang Y， Qian Q， Xu W. MCPIP1 inhibits coxsackievirus B3 replication by targeting viral RNA and negatively regulates virus-induced inflammation. Med Microbiol Immunol. 2018 Feb;207(1):27-38.
7. Wu M， Zhao H， Li M， Yue Y， Xiong S， Xu W. Intranasal Vaccination with Mannosylated Chitosan Formulated DNA Vaccine Enables Robust IgA and Cellular Response Induction in the Lungs of Mice and Improves Protection against Pulmonary Mycobacterial Challenge. Front Cell Infect Microbiol. 2017 Oct 16;7:445.
8. Wu M， Li M， Yue Y， Xu W. DNA vaccine with discontinuous T-cell epitope insertions into HSP65 scaffold as a potential means to improve immunogenicity of multi-epitope Mycobacterium tuberculosis vaccine. Microbiology and immunology. Sep 2016;60(9):634-645.
9. Wan F， Yan K， Xu D， Qian Q， Liu H， Li M， Xu W. Vgamma1+gammadeltaT， early cardiac infiltrated innate population dominantly producing IL-4， protect mice against CVB3 myocarditis by modulating IFNgamma+ T response. Molecular immunology. Jan 2017;81:16-25.
10. Li M， Yan K， Wei L， Yang J， Lu C， Xiong F， Zheng C， Xu W. Zinc finger antiviral protein inhibits coxsackievirus B3 virus replication and protects against viral myocarditis. Antiviral research. Nov 2015;123:50-61.
11. Wei L， Huang C， Yang H， Li M， Yang J， Qiao X， Mu L， Xiong F， Wu J， Xu W. A potent anti-inflammatory peptide from the salivary glands of horsefly. Parasites & vectors. 2015;8:556.
12. Qian Q， Wan F， Xiong F， Xiong S， Xu W. Dynamic expression profiles of PRRs following Coxsackievirus B3 infection during acute viral myocarditis. Exp & Clin Cardiol. 2014，20 (6):03953-3971.
13. Ai W， Yue Y， Xiong S， Xu W. Enhanced protection against pulmonary mycobacterial challenge by chitosan-formulated polyepitope gene vaccine is associated with increased pulmonary secretory IgA and gamma-interferon(+) T cell responses. Microbiology and immunology. Mar 2013;57(3):224-235.
14. Qian Q， Xiong S， Xu W. Manipulating intestinal immunity and microflora: an alternative solution to viral myocarditis? Future microbiology. Oct 2012;7(10):1207-1216.
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